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Tricine-SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,2×)說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):3741 更新時(shí)間:2021-03-09

Tricine-SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,2×)說(shuō)明書(shū)

 

Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer

Tricine-SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,2×)

目錄號(hào):K2385

 

保存條件:-20℃保存。

 

組分說(shuō)明

 

                              Cat. No.      K2385

                              Volume       5 ml

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

  Tricine-SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,2×)是以溴酚藍(lán)為染料,2倍濃縮的

Tricine-SDS-PAGE凝膠電泳上樣緩沖液,應(yīng)用于還原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白樣

品制備和上樣。該緩沖液中含有DTT,可使蛋白質(zhì)分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫鍵斷

裂,通過(guò)二硫鍵連接的各蛋白亞單位彼此分離,經(jīng)考馬斯亮藍(lán)染色以后在電泳凝膠上

顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。

 

使用說(shuō)明

 

1.將Tricine-SDS-PAGE上樣緩沖液(還原,2×)與蛋白樣品按照11的比例混勻。

2.將蛋白樣品置于沸水浴中加熱3-5分鐘。

3.待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,12000 rpm,4℃離心3-5分鐘。

4.離心后,以微量進(jìn)樣器取適量上清,直接加入Tricine-SDS-PAGE凝膠加樣孔內(nèi)。

5.進(jìn)行常規(guī)電泳,通常染料到達(dá)距離凝膠底端0.5-1 cm處即可停止電泳。

 

注意事項(xiàng)

 

1.加樣前在室溫或37-40℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。

2.本試劑含有DTT,操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。

3.本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。

 

                本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測(cè)

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測(cè)

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測(cè)

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

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